Ola, o que significa microcitose acentuada, moderada e moderadas poiquilocitose hipocromia?

  • 2 respostas
  1. A deficiência de ferro:
    Hipocromia, microcitose, anisocitose baixa a moderada em células "lápis" ou "puro". Sem outras alterações.
    Anemias sideroblástica:
    Hipocromia, anisocromia (população de casal, um normal e um hipocrômica) microcitose (macrocitose no idiopática adquirida), pontilhados basófilos, corpos "Pappenheimer" (pontilhados basófilos em um pólo da célula coloração positiva para o ferro).
    Talassemia minor:
    Hipocromia mínimo, anisocitose pouca ou nenhuma, codocitos (células de disparo em branco) muito abundante, pontilhados basófilos, eritrócitos de diâmetro normal (embora muito fina que dá um VGM muito baixo).
    Talassemia intermediária e mais velhos:
    Marcado hipocromia, microcitose, poiquilocitose muito forte, codocitos, microesferocitos, pontilhados basófilos, basofilia difusa, presença de eritroblastos, Howell-Jolly.

    As anemias sideroblástica são doenças hereditárias raras ou adquirida em que a mitocôndria dos eritroblastos não pode corretamente sintetizam protoporfirina.
    O ferro, o qual é capturado na membrana plasmática e, em seguida, transportado para dentro da mitocôndria, tem uma molécula que se juntam para formar heme e é depositado na matriz causando danos ao organelo mitocondrial, a obtenção de energia diminui e eritroblastos morrem muitos no osso. Aqueles que não conseguem amadurecer em eritrócitos hipocrômicas.
    Depósitos de ferro intramitocondrial pode ser observado, com coloração de Perls, como pontos azuis que formam um anel incompleto em torno do núcleo, estes eritroblastos anormais são denominados "sideroblastos em anel ou sideroblastos patológicos", dá o seu nome à anemia e permitir a diagnóstico.
    Na presença de anemia hipocrômica com normais ou baixos de reticulócitos possibilidades a considerar são: deficiência de ferro ou anemia sideroblástica; estudos de ferro e ferritina, como descrito anteriormente separar claramente estas entidades (Tabela 1), o diagnóstico definitivo requer aspiração medula óssea em que a coloração é realizada são descritos e rodeado sideroblastos.
    Uma vez que o diagnóstico é geralmente estudo clínico permite distintas formas herdadas (muito raro) de adquiridos.
    No caso de anemias adquiridas sideroblástica precisa estudar mais casos clínicos e laboratoriais, que são normalmente adquiridas secundária para conduzir álcool, intoxicação e cloranfenicol, isoniazida, pirazinamida ou cicloserina, substâncias que inibem a síntese de protoporfirina mitocondrial.
    Se nada for encontrado um destes venenos é o diagnóstico da anemia sideroblástica idiopática adquirida, o que é um processo de proliferação de células-tronco hematopoiéticas clonal, e que é importante, uma vez que pode levar a leucemia aguda, mielóide, geralmente, esta doença também atualmente classificada como tipo II mielodisplasia (Pré-Leucemia as mielodisplasias são agudos).
    É de notar que, neste último caso, há geralmente uma hipocrômica população de células vermelhas do sangue e a. Normal, ao contrário de outras anemias hipocrômicas, é muitas vezes misturado com a amostra de sangue vermelho macrocítica e SCLC normocítica
    As talassemias são um grupo de doenças hereditárias em que há uma diminuição ou ausência da síntese de uma ou mais cadeias de globina. Esta redução é acompanhada por um aumento compensatório na síntese das cadeias remanescentes.

    Salu2. BYE.

  2. microcitose quando o tamanho dos eritrócitos é menor e é frequentemente encontrada em anemia e posthemorrágicas poiquilocitose As RBCs são formas anormais e ocorrem em quase todos anemia grave depende da quantidade de cada um de hemoglobina dos glóbulos vermelhos contendo foram classificadas hipocromos , em que o teor de hemoglobina for inferior.



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