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Y-cromosómico Aaron es el nombre que recibe el hipotético ancestro común más reciente de muchos de la casta sacerdotal judía patrilineal conocido como Cohanim. En la Torá, este antepasado se identifica como Aarón, hermano de Moisés. El hipotético ancestro común más reciente fue tanto jocosamente llamó "Aaron cromosoma Y", en analogía con Adán Y-cromosómico.

La investigación científica original se basó en el descubrimiento de que la mayoría de los Cohanim judía de hoy en día ya sea social, o son sólo un paso de distancia, un patrón de valores de 6 marcadores Y-STR, que los investigadores llamaron el haplotipo modal Cohen. Sin embargo, posteriormente, quedó claro que este patrón de seis marcador fue generalizado en muchas comunidades donde los hombres tenían cromosomas Y que cayeron en el haplogrupo J, el seis marcador CMH no era específico sólo para Cohen, ni siquiera sólo para Judios, pero era una supervivencia de la orígenes del haplogrupo J, hace unos 30.000 años.

Las investigaciones más recientes, el uso de un mayor número de marcadores Y-STR para obtener resolución firmas genéticas más específicas más altas, ha indicado que cerca de la mitad de los Cohanim judía contemporánea, que comparten haplogrupo del cromosoma Y J1c3, en efecto, parece ser muy estrechamente relacionados. Una más de aproximadamente 15% de la caída Cohanim en un segundo grupo distinto, comparten un ancestro diferentes pero estrechamente relacionados de manera similar. Esta segunda caída grupo bajo haplogrupo J2a. También se observó un número de otros grupos de linaje más pequeñas. Sólo uno de estos haplogrupos podrían indicar la ascendencia del cromosoma Y Aarón.

Los posibles grupos Cohen J1E y J2a, cuando incluso los experimentados, que son de origen sefardí, se han estimado como descendientes de la mayoría de los ancestros comunes recientes viven 3200 1100 y 4200 hace 1.300 años, respectivamente. Ashkenazis sólo han sido estimados por el mismo artículo que desciende desde la mayoría de los ancestros comunes recientes viven 2400 800 y 3800 hace 1.200 años, respectivamente.

Fondo

Aunque la pertenencia a la comunidad judía tiene, por lo menos desde el siglo II de nuestra era, se aprobó la madre, la identidad tribal, y la pertenencia al grupo que originalmente comprendía el sacerdocio judío, ha sido patrilineal. Kohanim Modern pendiente de la demanda de una persona bíblica, Aaron, el hermano de Moisés, en el linaje directo de Levi, el patriarca de la tribu de Leví, bisnieto de Abraham, según la tradición codificada en el Tanaj. Las pruebas de ADN está ayudando a investigadores para rastrear los linajes encontrados en las poblaciones judías modernas, incluyendo familias Cohen contemporáneos, para descifrar los orígenes de los grupos de personas que se sumaron a los antiguos israelitas e identificar mezcla genética y la deriva genética.

Para los seres humanos, el número normal de cromosomas es 46, de las cuales 23 son heredados de cada padre. Dos cromosomas, el cromosoma X y el cromosoma Y, determinan el sexo. Las mujeres tienen dos cromosomas X, uno heredado de la madre y uno heredado de su padre. Los hombres tienen un cromosoma X heredado de su madre, y el cromosoma Y heredado de su padre.

Los varones que comparten un ancestro común por línea paterna también comparten un cromosoma Y, divergente sólo con respecto a las mutaciones acumuladas. Dado que se pasan los cromosomas de padres a hijos, a todos los hombres Kohanim deben teóricamente tienen cromosomas Y casi idénticas, lo que puede ser probado con una prueba de ADN genealógica. A medida que la tasa de que las mutaciones se acumulan en el cromosoma Y es relativamente constante, la citación vacío? los científicos pueden estimar el tiempo transcurrido desde que dos hombres tuvieron un ancestro común. "Los samaritanos M267 linajes difiere de la clásica Cohen haplotipo modal en DYS391, llevando a 11 en lugar de 10 repeticiones", así como tener un haplogrupo completamente diferente, que debería haber sido "J1". Samaritan Cohanim descienden de un linaje patrilineal diferente, teniendo haplogrupo E1b1b1a.

Los estudios genéticos

La hipótesis de Cohen fue probado por primera vez por el profesor Karl Skorecki y colaboradores de Haifa, Israel, en 1997 - En su estudio, "cromosomas Y de los sacerdotes judíos", publicado en la revista Nature, descubrieron que los Cohanim parecía compartir una probabilidad diferente distribución en comparación con el resto de la población judía de los dos marcadores del cromosoma que probaron. También encontraron que las probabilidades parecen ser compartidas por ambos sefardí y asquenazí Cohen, que apunta a un origen común población Cohen antes de la diáspora judía bajo el Imperio Romano. Sin embargo, este estudio también indica que sólo el 48% de Ashkenazi Cohanim y el 58% de los sefardíes Cohanim tienen la J1 Cohen Modal haplotipo.

En un estudio posterior al año siguiente, el equipo se incrementó el número de marcadores Y-STR analizados a seis, así como las pruebas más marcadores SNP. Una vez más, se encontraron con que una clara diferencia se observa entre la población Kohanim y la población judía en general, con muchos de los resultados STR Cohen agrupadas en torno a un único patrón que llamaron el haplotipo modal Cohen:

En este caso, cada vez más específica, xDE es la proporción de los que no estaban en haplogrupos D o E; xDE, PR es la proporción de los que no estaban en haplogrupos D, E, P, Q o R; Hg J es la proporción de los que estaban en el haplogrupo J ; CMH.1 medios "dentro de un marcador del CMH-6", y CMH es la proporción con un partido de 6/6. Las dos últimas columnas muestran las proporciones condicionales para CMH.1 y CMH, pertenencia a determinado haplogrupo J.

Los datos muestran que los Cohanim tenían más del doble de probabilidades de pertenecer al haplogrupo J que el promedio no Cohen Judio. De los que sí pertenecen al haplogrupo J, los Cohanim eran más del doble de probabilidades de tener un patrón de STR cerca de la CMH-6, lo que sugiere una mucho más reciente ancestro común de la mayoría de ellos en comparación con un promedio no Cohen Judio del haplogrupo J.

Continuando el estudio publicado en 2009 encontró nuevos marcadores y definir mejor variante J1e *. Esta investigación demuestra que el 46,1% de los Cohanim llevar cromosomas pertenecientes a un mismo linaje paterno que probablemente se originó en el Cercano Oriente mucho antes de la dispersión de los grupos judíos de la Diáspora. El apoyo a un origen oriental Cerca de este linaje proviene de su alta frecuencia en nuestra muestra de beduinos, yemeníes y jordanos y su caída en picado de la frecuencia a medida que uno se aleja de Arabia Saudita y el Cercano Oriente. Por otra parte, hay un fuerte contraste entre la frecuencia relativamente alta de J-58 * en las poblaciones judías y Kohanim y su vanishingly baja frecuencia de la muestra de las poblaciones no judías que albergaron comunidades de la diáspora judía fuera del Cercano Oriente.

Thomas, et al. de fecha el origen del ADN compartido hace a aproximadamente 3000 años. Las técnicas utilizadas para encontrar cromosoma Y Aarón se popularizó por primera vez en relación con la búsqueda de los antepasados por línea paterna de todos los seres humanos contemporáneos, Adán Y-cromosómico.

Respuestas

El hallazgo dio lugar a la emoción en los círculos religiosos, con un poco de verlo como proporcionar alguna "prueba" de la veracidad histórica de una parte de la Biblia o de otras convicciones religiosas. También hubo críticas de que estaba siendo exagerado la evidencia del papel.

Cohen en otros haplogrupos

2.003 puntos de datos de Behar a la siguiente distribución haplogrupo por Ashkenazi y Sefardí Cohen Cohen en su conjunto:

El desglose detallado por haplotipo 6-marcador sugiere que al menos algunos de estos grupos contienen más de un linaje distinto Cohen. Es posible que también pueden existir otros linajes, pero no fueron capturados en la muestra.

¿Un CMH probar Cohen ascendencia?

Una fuente de confusión primitiva era una creencia popular generalizada de que sólo Cohen o sólo los Judios podría tener el haplotipo modal Cohen. Ahora está claro que esto no es el caso. El haplotipo modal Cohen, mientras que especialmente frecuente entre los Cohen, también está lejos de ser inusual en la población general de los haplogrupos J1 y J2 con ningún vínculo específico con la ascendencia Cohen. Estos haplogrupos están muy extendidos por todo el Medio Oriente y más allá. Por lo tanto, mientras que muchos Cohen tienen haplotipos cerca de la CMH, un mayor número de tales haplotipos en todo el mundo pertenecen a personas que no tienen probabilidades conexión Cohen en absoluto.

Una resolución más alta

La discusión anterior se aplica a los trabajos científicos publicados. En principio, la resolución adicional se podría obtener mediante la determinación de la Cohen haplogrupo más estrecho, y/o pruebas más marcadores Y-STR para determinar si existe una característica haplotipo Cohen extendida.

Haplogrupo colocación

La población más grande de Kohanim que coinciden más estrechamente el grupo CMH 6-marcador se cree que pertenecen al subgrupo J1 del haplogrupo J, lo que a menudo identificada como Y-Aaron. Sin embargo, existen diversas opiniones sobre cuál haplogrupo los descendientes directos del cromosoma Y Aaron pertenecen.

Nota, algunos linajes de subgrupo J2 también, coincidentemente, desarrollaron un conjunto similar de marcadores genéticos correspondientes a la Haplotipo modal Cohen. Baja frecuencia de individuos con estos linajes aún existen entre los Cohanim judía, aunque no descienden de Y-Aaron.Empty citación?

La subdivisión de J2 que más se acerque a la firma genética de los Cohen J1 es subclade J2a4b, una gran parte de los miembros de los cuales también tendrán un partido 6/6 para el 6 de marcadores CMH. Sin embargo, este es un ejemplo de convergencia haplotipo: Básicamente el haplotipo "distribución" en una solapa linaje con el haplotipo "distribución" de otro linaje - es como superposición de ramas de dos árboles diferentes. La razón más probable para el partido es la convergencia o compartir un haplotipo común en un mismo linaje. Convergencia: La mutación es un proceso aleatorio y durante miles de años se puede producir en diferentes líneas para que por coincidencia, diferentes "líneas" terminan con haplotipos "encajando". Este acuerdo accidental se llama convergencia de diferentes líneas genéticas, que se cree no se han estado estrechamente relacionados durante al menos los últimos 10.000 años, el grupo de J2a4b que tienen la 6-marcador CMH están desprovistos de cualquier tradición Cohen en sus familias.

Por otro lado, hay familias en Haplogroup J2 que no tienen una tradición religiosa Cohen. Los haplotipos de estos clúster haplotipo J2 Cohanim bajo J2a4h, no el clado J2a4b. Estos J2 Cohanim tienen típicamente un partido de 4/6 para el 6 de marcadores CMH. Los Cohen J2 no coinciden con el 12-marcadores CMH J1-extendida. La diferencia importante es las dos mutaciones SNP, M172 y M267 - Estas mutaciones se cree que son al menos 10-15.000 años de edad, pero son iguales co-herederos de una tradición patrilineal, que parece remontarse mucho antes de la cita Diaspora.Empty ?

Da la casualidad que tres de los cuatro marcadores para los que hacen juego con el CMH-6 fueron los marcadores de la prueba por Malaspina et al .. Esto parece explicar el hallazgo de ese documento que "escribir un número limitado de Cohanim italiano para los STRs usados aquí, se determinó que el haplotipo modal Cohen realmente pertenece a la red 1.2".

Haplotipos más detalladas Cohen

En la tabla siguiente, la primera línea da el original 6 marcador Cohen Modal haplotipo, que fue la base de los artículos publicados originales. El segundo da una prolongada 12 haplotipos marcador informal lanzado por la empresa Family Tree DNA privado, basado en la labor futura de la mayor parte del mismo equipo de investigación. Aún no ha sido revisada por expertos en grupo por otros científicos o publicados en la literatura técnica abierta.

La siguiente secuencia de filas identificar otros haplotipos 6-marcador en haplogrupo J encontrados a ocurrir más de una vez en la muestra de 145 Cohanim probado en Behar et al .. Extensiones probables de estos haplotipos a 12 marcadores se muestran, donde ha sido posible encontrar grupos correspondientes de nombres de tipo Cohen en bases de datos de ADN accesibles al público, junto con la aparente sub-clado de haplogrupo J. Esto es más posible que el aparentemente Ashkenazi grupos que para los sefardíes, que son mucho menos fuertemente representados en las bases de datos.

Por último, para la comparación, también se muestran los haplotipos modales 12-marcador para los haplogrupos J1 y J2. Es evidente que en ambos casos, sus grupos de haplotipos están también centrados muy cerca del haplotipo modal Cohen. Sin embargo, debido a la mucho mayor tiempo que ha transcurrido desde que se produjeron las mutaciones que definen los haplogrupos, ha habido mucho más tiempo para mutaciones Y-STR para construir, de modo que, a pesar de que tienen casi el mismo centro que el clúster Cohen, la J1 y J2 grupos de haplotipos son mucho más difusamente distribuidos. Así, aunque el CMH-6 es también muy cerca de la haplotipo más probable para tanto J1 y J2, su frecuencia de ocurrencia es sólo alrededor de 1 a 8% entre los miembros arbitrarias de haplogrupo J con ninguna conexión Cohen en particular.

Otros portadores del ADN

Tras el descubrimiento de la elevada prevalencia de 6/6 partidos CMH entre Cohen, otros se apresuraron a buscarlo, ya menudo lo ven como una señal de posible origen judío, aunque el mismo cromosoma que no es exclusivo de los Judios.

Noticias del 6/6 partidos en la Lemba de Sudáfrica fueron vistos como la confirmación de un linaje judío, se discutieron los posibles vínculos entre los Judios y los kurdos, y algunos sugirieron que 4/4 partidos italianos no judío podría ser una herencia genética de los esclavos judíos, deportados por el emperador Tito en grandes cantidades después de la caída del Templo en el año 70, algunos de los cuales se pusieron a trabajar en la construcción del Coliseo de Roma.

Tal especulación es, en cierta medida atenuado cuando se dio cuenta de que haplogrupos J1 y J2 representados al menos dos linajes diferentes que podrían estar asociados con la CMH, y que los individuos con al menos 5/6 partidos para el original de 6 marcadores Cohen Modal haplotipo se producen ampliamente en todo el Oriente Medio, con frecuencias significativas en diversas poblaciones árabes principalmente con J1 haplogrupo, "que no se consideran tradicionalmente se mezcla con la corriente principal poblaciones judías" - en particular, Yemen, Omán, Negev, e Iraq, y entre los kurdos musulmanes, beduinos, y los armenios .

Por otro lado, se encontró que las poblaciones de judíos a tener una proporción "notablemente superior" completo de 6/6 partidos, de acuerdo con la misma meta-análisis, en comparación con estas poblaciones no judías, donde "individuos que emparejan a sólo 5/6 marcadores se observan más comúnmente ".

Los autores, sin embargo advierten que "por medio de la definición CMH actual para inferir una relación de los individuos o grupos a los Cohen o poblaciones hebreas antiguas producirá muchos resultados falsos positivos", y señalan que "es posible que la CMH definido inicialmente representa un ligero permutación de un tipo de Oriente Medio más general que fue establecida desde el principio en la población antes de la divergencia de haplogrupo J. Bajo tales condiciones, la convergencia paralelo en diferentes clados al mismo haplotipo STR sería posible ".

Patrones de Y-DNA de todo el Golfo de Omán se analizaron con más detalle por Cadenas et al. en el año 2007. Los datos detallados confirma que el grupo principal del haplogrupo J1 haplotipos del Yemen parece haber cierta distancia genética diferente de la CMH-12 patrón típico de este Ashkenazi Europea Cohen.

J2 Cohanim árbol haplotipo

Dr. Karl Skorecki, el fundador de la CMH, informó durante una conferencia de Cohanim en Jerusalén 2007, que él y su equipo de investigación han descubierto no uno sino dos haplotipos Cohen Modal, que él llamó J1 y J2 - "Pinjas el fanático se menciona en el Biblia puede ser el origen de J2 ", dijo Skorecki. De acuerdo con las tasas de mutaciones observadas, J2 ciertos haplotipos encontrados en la base de datos de proyectos FTDNA comparten un ancestro común que vivió 3100 200 años pb, como Skorecki reveló al público. A continuación podemos ver el árbol haplotipo Cohanim J2 formado por 21 apellidos tradicional diferente relacionado con linajes Cohanim, tanto asquenazíes y sefardíes comunidades respectivas. - Así es como los programas informáticos genética científica `s Joseph Felsenstein los colocó, teniendo en cuenta sus haplotipos. Sólo uno diferente apellido Cohanim se utiliza en este caso para representar el haplotipo más cercano que se encuentra en cada familia que mejor se puede soportar para el clúster exclusiva a continuación formado por estos 21 haplotipos.

La rama izquierda es la rama sefardíes. Todos J2 familias Kohanim enumeradas tienen un apellido y la tradición relaciona directamente con sefardí Cohanim, como Askenazi Cohanim también llevan en sus respectivas comunidades. En este caso se ilustra arriba con mesa y gráfico, métodos `s Joseph Felsenstein para hacer coalescencia comparaciones estadísticamente independientes utilizando 21 marcadores familiares haplotipos muestra un árbol Cohanim bien formados, definidos y distribuidos geográficamente. A pesar de dos mil años desde la destrucción del Segundo Templo, y la extensión de la población judía en la Diáspora, las Cruzadas mortales, las familias Kohanim lograron sobrevivir a las persecuciones y se mantienen intactos sus linajes, impresas en sus cromosomas Y como un único y común firma. Esta firma, que refleja claramente el haplotipo ancestral Cohanim, identifica visiblemente hoy y reconoce a estas 21 familias sacerdote judío, directamente relacionados con un ancestro común Kohanim que según algunas estimaciones vivió hace 2,4 mil 300 años. Esto se debe tanto askenazi y sefardí Cohanim durante miles de años conservan sus linajes genealógicos desde el período del Templo. Como resultado de esto es exactamente lo que muestra el árbol de haplotipos. Familias con haplotipos se sientan en el árbol junto a la otra en las ramas planas viven en territorios cercanos y más propensos comparten un antepasado común reciente, como muestra el árbol. El árbol Cohanim coloca las familias corresponsales en las ramas sobre la base de las mutaciones respectivas. Los resultados de ADN confirmaron, mediante la colocación de las familias en sus respectivos lugares de origen, la ubicación geográfica está conectado correctamente en la genética de acuerdo con la tradición y los registros que se encuentran en cada una de estas 21 familias Kohanim diferentes judía. Se formaron dos ramas, askenazí y sefardí. Los Cohanim sefardí es el linaje más viejo en comparación con Ashkenazi, aunque dos de ellos se derivan de un mismo ancestro común. La familia Shapiro de Marrocos presentó la firma más antigua entre todos, que pasa de la rama sefardí en España, Portugal y los Países Bajos y desde allí trasladarse a Oriente Norte Europa Central y alcanzar el sur de Europa del Este. A medida que la historia y los registros dice, confirmó correctamente por el ADN, Kohanim huyeron los romanos después de la destrucción del Templo y fue a Marrocos, España/Portugal, a Inglaterra, Francia y Alemania. En el siglo 14 muchos huyeron a Polonia, Ucrania, Bielorrusia, Lituania, Letonia.

Y-cromosómico Levi

Una investigación similar se hizo con los hombres que se consideran levitas. Mientras que los Cohanim sacerdotal son considerados por aquellos que creen en la historicidad de Aaron ser descendientes de Aarón, que a su vez era descendiente de Leví, hijo de Jacob, los levitas se consideran descendientes de Leví a través de otros linajes. Levitas también deben compartir tanto el ADN del cromosoma común.

La investigación de levitas encontraron altas frecuencias de múltiples marcadores distintos, que sugieren múltiples orígenes de la mayoría de las familias de los levitas no aarónicos. Un marcador, sin embargo, presente en más de 50% de ascendencia judía europea oriental levitas puntos a un antepasado común masculino o muy pocos antepasados varones dentro de los últimos 2000 años por muchos levitas de la comunidad Ashkenazi. Este ancestro común pertenecían al haplogrupo R1a1 que es típico de Europa del Este o de Asia occidental, más que el haplogrupo J del haplotipo modal Cohen, y muy probablemente vivió en el momento de la liquidación Ashkenazi en Europa del Este, y por lo tanto no era un levita.

El haplogrupo E1b1b1 se ha observado en todos los grupos judíos de todo el mundo. Está considerado como el segundo haplogrupo más frecuente entre la población judía fuera de los haplogrupos J. De acuerdo con un documento revisado no-peer también se ha observado en un número moderado entre las personas de Ashkenazi, sefardí y comunidades samaritanas que tienen tradiciones de descendiente de la tribu de Levi, lo que sugiere que los E1b1b1 hombres que dicen ser levitas pueden haber existido en Israel antes la diáspora de 70 CE.

Samaritan Cohanim

La comunidad samaritana en el Medio Oriente sobrevive como una secta religiosa y cultural distinto y constituye una de las minorías étnicas más antiguas y pequeñas de todo el mundo, que suman poco menos de 700 miembros. Como una secta religiosa, según los informes, los samaritanos se separó de la corriente principal del judaísmo alrededor del siglo quinto antes de Cristo, pero de acuerdo a las cuentas samaritano era las tribus del sur que dejaron el culto original designado por Josué. Los samaritanos han mantenido su religión y la historia hasta nuestros días. Samaritanos dicen descender de las tribus israelitas bíblicos de Ephraim, Menashe y Levi.

Dado que los samaritanos mantienen extensos y detallados registros genealógicos de los últimos 13 a 15 generaciones y más atrás, es posible construir genealogías precisas y linajes maternos y paternos específicos. Estudios del cromosoma Y han demostrado que la mayoría de los samaritanos pertenecen a haplogrupos J1 y J2, mientras que el Samaritano Cohanim pertenecen al haplogrupo E1b1b1a. Sin embargo, el último miembro de la familia de los sumos sacerdotes Samaritano, que se decía descendiente de Eleazar, hijo de Aarón, murió en 1623 o 1624 - Hubo un tiempo en períodos posteriores, como los siglos 17-18a que los sabios Samaritano por error escribieron a académicos europeos que sus sacerdotes son de Uziel b. Kehat. Sin embargo, fuentes samaritano, crónicas y listas de linaje que conecta los sacerdotes samaritanos de los últimos 387 años desde 1624 a Itamar b. Aarón, el sobrino de Moisés, lo que significa que son todos de origen Aarónico. Todos los sacerdotes samaritanos de la actualidad están relacionados con el padre de la familia que vivió en el siglo 14 'Abed Ela b. Shalma que era la casa de 'Abtaa de Itamar, hijo de Aarón. Desde esa fecha, el sacerdote ha llamado a sí mismo "Ha-Cohen Ha-Lewi", que significa que el sacerdote levita-, en lugar de "Ha-Cohen Ha-Gadol", título que hace referencia al sumo sacerdote como en los tiempos anteriores.

La tradición bíblica de la familia que vive Cohen entre los samaritanos se encuentra en 2 Reyes 17:27-28, donde se indica que sólo un israelita Cohen fue enviado de vuelta del exilio en Asiria por el rey de Asiria, para enseñar a los que viven en el Reino del Norte de Israel. Esto sugiere por qué algunos samaritanos pueden reclamar asociación del haplogrupo E3b1a con los Cohanim bíblica. En el mismo período sólo 27.290 de las diez tribus del norte fueron exiliados a Asiria, los asirios reubicados los no israelitas a la región alrededor de Samaria, que explica por qué aquellos que afirman ser Leviim o Cohanim eran en realidad sirios, que designó a otros que no eran israelitas como sacerdotes de su propio pueblo.

Hasta el momento, ninguna demanda de la ascendencia de venir de la tribu de los levitas para haplogrupos masculinos fuera de la serie "J" pueden ser justificadas científicamente por la mutación de haplogrupos es tan lento que nadie que viene de la familia de Levi podría tener otro haplogrupo.